Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании множества генетических заболеваний, известных как генетические нарушения Ашкенази, методом амплификации нуклеиновых кислот (NAT). Эти генетические нарушения могут включать (но не ограничиваться указанными) болезнь Тея-Сакса, болезнь Канавана, наследственную дистонию, болезнь Гоше, синдром Блума, группу C анемии Фанкони, болезнь Ниманна-Пика, гликогеновые болезни накопления и/или муколипидоз IV типа.