Вещество или реагент, предназначенные для использования вместе с основным ИВД, чтобы выполнить определенную функцию в анализе, который используется для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденногогенетического нарушения миоклонической эпилепсии с рваными красными волокнами (MERRF). MERRF связан с мутацией нескольких генов, кодируемых митохондриальной дезоксирибонуклеиновой кислотой (мтДНК), в том числе MTTK, MTTL1, MTTH, MTTS1, MTTS2, MTTF.