Организации

ОК 034-2014 (КПЕС 2008)

Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности

ОК 029-2014

Общероссийский классификатор видов экономической деятельности

ОК 028-2012

Общероссийский классификатор организационно-правовых форм

ОК (МК (ИСО 3166) 004-97) 025-2001

Общероссийский классификатор стран мира

ОК 013-2014

Общероссийский классификатор основных фондов

ОК 027-99

Общероссийский классификатор форм собственности

ОК 006-2011

Общероссийский классификатор органов государственной власти и управления

ОК 019-95

Общероссийский классификатор объектов административно-территориального деления

1.2.643.5.1.13.13.11.1005

Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем

Должности работников медицинских организаций

1.2.643.5.1.13.13.11.1002

Врачебные специальности

1.2.643.5.1.13.13.11.1066

Медицинские услуги

1.2.643.5.1.13.13.11.1070

Типы медицинских изделий

1.2.643.5.1.13.13.99.2.513

Медицинские организации

1.2.643.5.1.13.13.11.1461

Типы медицинских изделий: 364710 — Митохондриальные генетические нарушения ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Код		Расшифровка
364710		Митохондриальные генетические нарушения ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования митохондриальных генетических нарушений, связанных с мутациями одного или нескольких генов, кодируемых в митохондриальной ДНК (mtDNA) или ядерной ДНК (nDNA) методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Нарушения могут включать (но не ограничиваются ими) недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II, наследственную оптическую нейропатию Лебера (LHON), синдром Кернса-Сейра (Kearns-Sayre syndrome), синдром Ли (Leigh syndrome), недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD), недостаточность среднецепочечной ацил-коА-дегидрогеназы (MCAD) и миоклоническую эпилепсию с "рваными красными волокнами" (синдром MERRF).